ВАША ПОМОЩЬ ОЧЕНЬ ВАЖНА

Сумма пожертвования

Антихевич Роман
3 года, Мстиславль
Спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа
Необходимо: Zolgensma
Собрано
1 603 837 ₽
Требуется
5 000 000 ₽
БФ «Важные люди»
Фонд «Важные люди» создан в 2020 году, чтобы помочь деткам победить СМА. Спинальная мышечная атрофия (СМА)― генетическое нервно-мышечное заболевание, поражающее двигательные нейроны спинного мозга и приводящее к нарастающей мышечной слабости.
Адрес
г Москва, Университетский пр-кт, д 9, помещ II
ОГРН
12y3omV050iic00q0NY98Rz84uMDjH9790Zjm
ИНН
56Y80X4vx41201q65L50
Организатор сбора
Документы
Устав
Свидетельство ОГРН
Свидетельство ИНН
Отчёт за 2024
Антихевич Роман
3 года, Мстиславль
Спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа
Необходимо: Zolgensma
Собрано
1 603 837 ₽
Требуется
5 000 000 ₽
О подопечном

Раньше истории всех СМАйликов заканчивались одинаково печально. Сейчас, с изобретением Золгенсма, у Роминой истории будет счастливое продолжение. Каждый из нас может поддержать Рому и сотворить для него чудо – с нашей помощью малыш сможет получить тот самый заветный укол: для этого достаточно оказать любую посильную помощь.

История Ромы начинается так же, как и у многих других деток со СМА. Малыш родился 3 декабря 2020 года в городе Мстиславль в Беларуси без каких-либо признаков болезни, обычным крепким ребенком. Был очень капризным, спал всего 20-30 минут, вскоре у Ромы обнаружили стафилококк, но после выздоровления сильнее и увереннее Рома не стал. Он практически не мог держать голову в положении лёжа на животе, а все, включая невролога, объясняли это слабостью после инфекции и … ленью. Только в 4 месяца, когда родители забили тревогу, Рому направили в Могилёв и там поставили диагноз СМА 1 типа. Из-за этого диагноза Рома до сих пор не держит голову, не может повернуться и даже поднять ручки. Из-за СМА слабеют абсолютно все мышцы, и даже не проглоченная слюна может стать причиной непоправимой трагедии

Мы просим вас, дорогие наши друзья, вместе с нами поддержать семью Ромы. Надеемся на вашу поддержку и выражаем искреннюю благодарность за оказанную помощь!  Спасибо!

 

БФ «Важные люди»
Фонд «Важные люди» создан в 2020 году, чтобы помочь деткам победить СМА. Спинальная мышечная атрофия (СМА)― генетическое нервно-мышечное заболевание, поражающее двигательные нейроны спинного мозга и приводящее к нарастающей мышечной слабости.
Адрес
г Москва, Университетский пр-кт, д 9, помещ II
ОГРН
12p20501Gd50y0IawK088njmV49AM89Z0w7zV
ИНН
5k6HB043XY8b41ht1s29mx0RE150xXhn8
Организатор сбора
Документы
Устав
Свидетельство ОГРН
Свидетельство ИНН
Отчёт за 2024