ВАША ПОМОЩЬ ОЧЕНЬ ВАЖНА

Сумма пожертвования

Арькова Виктория
13 лет
ДЦП, спастическая диплегия
Курс реабилитации
Собрано
0 ₽
Требуется
500 000 ₽
БФ «Важные люди»
Фонд «Важные люди» создан в 2020 году, чтобы помочь деткам победить СМА. Спинальная мышечная атрофия (СМА)― генетическое нервно-мышечное заболевание, поражающее двигательные нейроны спинного мозга и приводящее к нарастающей мышечной слабости.
Адрес
г Москва, Университетский пр-кт, д 9, помещ II
ОГРН
12jx0vhKzs5mKs00UNw00su85wV84Ni90Dqrg
ИНН
5TP044smE120150ES
Организатор сбора
Документы
Устав
Свидетельство ОГРН
Свидетельство ИНН
Отчёт за 2024
Арькова Виктория
13 лет
ДЦП, спастическая диплегия
Курс реабилитации
Собрано
0 ₽
Требуется
500 000 ₽
Письмо мамы

Наша история похожа на многие другие и началась она 12 лет назад. Мы, как и все молодые родители, ждали на свет наше маленькое чудо. Беременность протекала хорошо, все шло своим чередом, но 16 ноября 2010 года ночью у меня страшно заболел живот. Вызвали «скорую», и меня увезли в роддом. Срок беременности был всего 32 недели, и вот родилась на свет наша долгожданная доченька Виктория!

Невозможно передать тот страх и ту боль, когда твой ребенок рождается, а ты не слышишь его первый крик, и вместо того, чтоб его положили с тобой рядом, слышишь крики врачей: «Быстрей, готовим реанимацию, она не дышит!» В этот момент думаешь только об одном: живи, живи, доченька!..

Родилась она совсем маленькая – 1830 гр. и 45 см. Сначала тянулись долгие дни в реанимации, а потом нас перевели в отделение с патологией новорожденных в Волгограде. Несмотря ни на какие прогнозы доченька выжила! Когда набрали мы свои три килограмма, нас выписали домой, и казалось, что все страшное позади, но оно только начиналось.

Спустя год после рождения Виктории ей был поставлен диагноз ДЦП (Детский Церебральный Паралич). Но беда не приходит одна. Вслед за ДЦП ей поставили и другие ужасные диагнозы: гидроцефалию, спастический тетрапарез, задержку психомоторного развития… Как же страшно признавать, что твой маленький человечек, который только начал жить – парализован!

Но сдаваться мы не собирались. Начался долгий путь к выздоровлению. Сейчас в свои 12 лет Викуля еще не может ходить, однако некоторые успехи все же есть.

Благодаря занятиям доченька уже многому научилась. Сидит на полу, стоит на четвереньках и ползает неуверенно, стоит около опоры, ходит, держась за обе руки, разговаривает и учится в 4 классе на домашнем обучении. Каждый день Вике требуются массажи, упражнения, тренировки, даже не каждый взрослый может выдержать такие нагрузки, которые выдерживает наша доченька. Мы не опускаем руки, знаем и верим, что настанет тот день, когда наша любимая дочурка сама встанет на ножки и побежит! Постоянные тренировки, упражнения дают положительные результаты. Чтобы малышка наконец научилась элементарным вещам, которые умеют дети её возраста, ей необходимо хорошее лечение и реабилитация.

Наша семья не в состоянии своими силами собрать деньги, которые для этого требуются. Наши ресурсы исчерпаны полностью! Работает один папа. Нам нельзя останавливаться на достигнутом, врачи дают хорошие прогнозы.

Очень Вас просим помочь оплатить лечение для нашей доченьки. Помогите осуществить детскую мечту – научиться ходить!

БФ «Важные люди»
Фонд «Важные люди» создан в 2020 году, чтобы помочь деткам победить СМА. Спинальная мышечная атрофия (СМА)― генетическое нервно-мышечное заболевание, поражающее двигательные нейроны спинного мозга и приводящее к нарастающей мышечной слабости.
Адрес
г Москва, Университетский пр-кт, д 9, помещ II
ОГРН
120cet50LV069xYw00qk8X8i49zevd0I
ИНН
5oQD04nxpt4g0N1vnT201uQz1JP5GLg0BC
Организатор сбора
Документы
Устав
Свидетельство ОГРН
Свидетельство ИНН
Отчёт за 2024