ВАША ПОМОЩЬ ОЧЕНЬ ВАЖНА

Сумма пожертвования

Чирков Тимофей
10 лет
Фармакорезистентная эпилепсия со статусным течением, ДЦП
Необходимо: Операция по замене стимулятора блуждающего нерва
Собрано
1 350 000 ₽
Требуется
1 350 000 ₽
БФ «Важные люди»
Фонд «Важные люди» создан в 2020 году, чтобы помочь деткам победить СМА. Спинальная мышечная атрофия (СМА)― генетическое нервно-мышечное заболевание, поражающее двигательные нейроны спинного мозга и приводящее к нарастающей мышечной слабости.
Организатор сбора
Нет возможности помочь финансово? Поделитесь информацией о сборе в своих соц.сетях
Чирков Тимофей
10 лет
Фармакорезистентная эпилепсия со статусным течением, ДЦП
Необходимо: Операция по замене стимулятора блуждающего нерва
Собрано
1 350 000 ₽
Требуется
1 350 000 ₽
О подопечном

Тимофей – особенный ребёнок с рождения. В полгода малышу поставили диагнозы ДЦП и эпилепсию. Болезнь протекает настолько тяжело, что Тимофей не может самостоятельно сидеть, ходить, есть, ребенок практически не видит. Приступы эпилепсии каждый раз откатывают развитие мальчика назад.

Врачи долго пытались подобрать медикаментозную терапию, но ничего не получалось: сначала приступы прекращались, а потом начинались с новой силой. Да такие, что несколько раз Тимофей попадал в реанимацию с остановкой дыхания. Теперь диагноз звучал как формакорезистентная эпилепсия, а это значит, что помочь лекарствами невозможно и остался один путь – операция.

Нейрохирург рекомендовал мальчику установку стимулятора блуждающего нерва Vagus Nerve Stimulator Therapy System. Это специальное устройство помогает блокировать разрушительное воздействие эпилепсии. Операцию провели по квоте в 2017 году. Сильные приступы ушли полностью, а слабые родители научились купировать самостоятельно. Мальчик окреп, в жизни ребенка появилась радость: теперь Тимофей стал интересоваться игрушками, часами может слушать любимую музыку.

Спустя 5 лет подошел срок замены стимулятора. По квоте это сделать практически невозможно, в связи с обстановкой в стране и мире, очереди растянулись на года. Стоимость замены стимулятора составляет 1 350 000 рублей. Для семьи Тимофея это совершенно неподъемная сумма, но если ее не собрать, тяжелые мучительные приступы вернутся вновь, а с ними остановки дыхания и реанимации. На сегодняшний день заряда батареи стимулятора осталось 20%, этого хватит менее чем на полгода работы устройства.

Мы просим вас, дорогие наши друзья, вместе с нами поддержать семью Тимофея. Надеемся на вашу поддержку и выражаем искреннюю благодарность за оказанную помощь!  Спасибо!

 

БФ «Важные люди»
Фонд «Важные люди» создан в 2020 году, чтобы помочь деткам победить СМА. Спинальная мышечная атрофия (СМА)― генетическое нервно-мышечное заболевание, поражающее двигательные нейроны спинного мозга и приводящее к нарастающей мышечной слабости.
Организатор сбора
Нет возможности помочь финансово? Поделитесь информацией о сборе в своих соц.сетях
Подопечные фонда
Анифер Марк
Белокобыльская Иванна
Кресло-коляска инвалидная для детей с ДЦП HOGGI BINGO Evolution
Красников Александр
Кресло-коляска для инвалидов с электроприводом
Курочкина Валерия и Варвара
Технические средства реабилитации (тутора и корсеты)
Полещук Андриан
Годовой курс лечения
Собещаков Ростислав
Судоргина Анна
Хирургическое лечение (операция)