ВАША ПОМОЩЬ ОЧЕНЬ ВАЖНА
Выберите сумму
пожертвования
Или введите
вашу сумму
руб.
Сологуб Вова
Спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа
Собрано
419 070 ₽
Требуется
150 000 000 ₽
БФ «Важные люди»
Фонд «Важные люди» создан в 2020 году, чтобы помочь деткам победить СМА. Спинальная мышечная атрофия (СМА)― генетическое нервно-мышечное заболевание, поражающее двигательные нейроны спинного мозга и приводящее к нарастающей мышечной слабости.
Организатор сбора
Нет возможности помочь финансово? Поделитесь информацией о сборе в своих соц.сетях
Сологуб Вова
Спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа
Собрано
419 070 ₽
Требуется
150 000 000 ₽
Сбор на лекарство zolgensma
О подопечном

16 сентября 2020 года в семье Сологуб произошло долгожданное событие — родился Вовчик!

Молодой человек с огромными голубыми глазами и взглядом мудреца. Всё прошло прекрасно, малыш здоров! Родители не могли нарадоваться тому, что теперь у них есть сын! 

В 2 месяца после посещения невролога их жизнь перевернулась. Врач заподозрила неладное и предложила госпитализацию. Они отправились в больницу. Врач-невролог, посмотрев на Вову, сказала: Говорю как есть…всё плохо! У ребёнка скорее всего спинальная мышечная атрофия. Был сделан медико-генетический анализ в надежде на то, что всё-таки это ошибка. К сожалению, все страшные опасения подтвердились. Это СМА! Коварная и беспощадная! Болезнь, которая сначала обездвиживает малыша, а потом лишает его возможности дышать самостоятельно.

Сейчас Вове 3,5 месяца и он до сих пор находится в больнице. Не может держать головку, шевелить ножками, переворачиваться, делать всё то, что для здорового ребёнка само собой разумеющееся. Чтобы спасти своего мальчика, родители открыли сбор на препарат #zolgensma , который сможет подарить ему полноценную жизнь без проводков, трубок и инвалидной коляски. Стоимость препарата космическая — 2,125 млн.$, это более 160 млн.рублей.

Родители верят, что есть неравнодушные люди, которые помогут им всё преодолеть и быть рядом со своим малышом!?

БФ «Важные люди»
Фонд «Важные люди» создан в 2020 году, чтобы помочь деткам победить СМА. Спинальная мышечная атрофия (СМА)― генетическое нервно-мышечное заболевание, поражающее двигательные нейроны спинного мозга и приводящее к нарастающей мышечной слабости.
Организатор сбора
Нет возможности помочь финансово? Поделитесь информацией о сборе в своих соц.сетях
Подопечные фонда
Бойко Савелий
Сбор на лекарство zolgensma
Веселов Саша
Сбор на лекарство zolgensma
Котов Ваня
Сбор на лекарство zolgensma
Савелий Бойко
Сбор на кресло-коляску
Серейкин Павел
Сбор на лекарство zolgensma