ВАША ПОМОЩЬ ОЧЕНЬ ВАЖНА

Сумма пожертвования

Сорокин Вадим
5 лет
СМА 2 типа
Срочный сбор на генную терапию Золгенсма
Собрано
3 364 034 ₽
Требуется
121 000 000 ₽
БФ «Важные люди»
Фонд «Важные люди» создан в 2020 году, чтобы помочь деткам победить СМА. Спинальная мышечная атрофия (СМА)― генетическое нервно-мышечное заболевание, поражающее двигательные нейроны спинного мозга и приводящее к нарастающей мышечной слабости.
Адрес
г Москва, Университетский пр-кт, д 9, помещ II
ОГРН
120350eXzV600C0ym884909ai
ИНН
50445yNW120150
Организатор сбора
Документы
Устав
Свидетельство ОГРН
Свидетельство ИНН
Отчёт за 2024
Пожертвование через смс

Отправьте SMS-сообщение на короткий номер 3434, начинающееся со слова вадик и далее через пробел укажите цифрами сумму пожертвования в рублях.

Например: вадик 300

Информация для абонентов

Сорокин Вадим
5 лет
СМА 2 типа
Срочный сбор на генную терапию Золгенсма
Собрано
3 364 034 ₽
Требуется
121 000 000 ₽
О подопечном

Вадим родился 5 декабря 2018 года абсолютно здоровым ребенком, развивался соответственно возрасту и начал ходить, однако, когда малышу исполнился 1 год и 3 месяца, он стал чаще падать, и родители обратились к врачу. Малышу поставили слабый тонус мышц. Врачом был назначен курс массажа и ЛФК, но, к сожалению, ничего не помогало. Ребенок с каждым днем становился слабее.

Позже родители получили направление на генетический анализ. 29.10.2020 пришел результат анализа подтверждающий, что у Вадима СМА 2 типа.

В конце декабря 2020 года Вадим был госпитализирован на обследование в НИИ Вельтищева. 21 мая 2021 ему ввели первый укол поддерживающей терапии препарата «Спинраза». На данный момент Вадим получил 4 загрузочные дозы препарата «Спинраза». Однако, данный препарат является лишь поддерживающей терапией, но для того, чтобы остановить заболевание, Вадику необходим всего 1 укол препарата «Золгенсма», но его стоимость непосильна для простой семьи. 

Мы просим вас, дорогие наши друзья, вместе с нами поддержать семью Вадима. Надеемся на вашу поддержку и выражаем искреннюю благодарность за оказанную помощь!  Спасибо!

БФ «Важные люди»
Фонд «Важные люди» создан в 2020 году, чтобы помочь деткам победить СМА. Спинальная мышечная атрофия (СМА)― генетическое нервно-мышечное заболевание, поражающее двигательные нейроны спинного мозга и приводящее к нарастающей мышечной слабости.
Адрес
г Москва, Университетский пр-кт, д 9, помещ II
ОГРН
12c050w00P408imrKf8w1jlC4BYaC9TTnTq0
ИНН
504412T01aEFlb5B0rhdi
Организатор сбора
Документы
Устав
Свидетельство ОГРН
Свидетельство ИНН
Отчёт за 2024
Пожертвование через смс

Отправьте SMS-сообщение на короткий номер 3434, начинающееся со слова вадик и далее через пробел укажите цифрами сумму пожертвования в рублях.

Например: вадик 300

Информация для абонентов