400 детей в России рождены с редким генетическим заболеванием — буллёзный эпидермолиз. Болезнь делает кожу ребёнка настолько уязвимой, что любое прикосновение причиняет ему боль. Полного излечения от буллёзного эпидермолиза пока не существует. Но это не значит, что жизнь «детей-бабочек» нельзя облегчить.

Специальные перевязочные средства и мази, которые служат детям-бабочкам «второй кожей», защищают их от ран и обеспечивают им нормальную жизнь. Почти все эти препараты импортного производства и дорого стоят. В Удмуртии проживает 4 детей-бабочек Ежемесячно на медикаменты для них необходимо 350 тысяч рублей.

Мы можем помочь им, реализуя программу Фонда «Вторая кожа для «бабочек».