“Ещё до рождения доченьки я знала, что она родится особенной. Для нашей семьи рождение Юли – долгожданное событие. А когда узнали, что у неё хромосомная патология, были шокированы. Но, несмотря на диагноз, решили не прерывать беременность”, – мама.

Юля Коротаева родилась на 36-37 неделе. И сразу было понятно, что Юля – особенная. На первые сутки у Юли случилось апноэ и малышку перевели в реанимацию. Тогда стало понятно, что у девочки помимо основного диагноза ещё порок сердца. “С тех пор началась наша борьба за жизнь дочери, которая продолжается и сейчас”.

Обследование в Медико-генетическом научном центре выявило хромосомную патологию: у Юли 47 клеток с дополнительной кольцевой хромосомой 5 и 13 клетки.

Эта патология вызвала множество нарушений в организме Юли. Поэтому на протяжении жизни семья девочки сталкивала и боролась с ними. А это: психомоторная задержка, вальгусная деформация, кетотическая гипогликемия, РОП ЦНС, церебрастенический синдром, дизартрия, ателектаз верхней доли справа, рецидивирующие ОРВИ, S сколиоз грудного и поясничного отделов позвоночника, физиологическая гиперметропия слабой степени обоих глаз, нарушение аккомодации, умственная отсталость легкой степени).

Юля постоянно наблюдается у невролога, иммунолога, кардиолога, офтальмолога, психиатра. ортопеда, генетика, педиатра, эндокринолога. И этот список можно продолжать…

Несмотря на диагноз, Юля учится в специальной школе для детей с интеллектуальными нарушениями. Юля – добрая, общительная девочка. Любит рисовать, петь, танцевать, наблюдать за насекомыми.

Юля перенесла операцию на ногах (продольное плоскостопие 3 степени). Но сейчас Юля столкнулась с новым испытанием – быстрым развитием сколиоза. Поэтому сейчас Юле необходима всесторонняя реабилитация.

Давайте подарим Юле счастливое ЗАВТРА!