Каждое пожертвование имеет ценность

Выберите сумму
пожертвования
Или введите
вашу сумму
руб.
Шарапова Арина
15 лет, Сергиев-Посад
Сколиоз
необходима операция по замене титанового импланта на постоянный
Собрано
445 798 ₽
Требуется
2 461 040 ₽
БФ «Помоги.орг»
Мы работаем, чтобы сформировать сообщество наших Друзей — неравнодушных людей, несущих Добро. Мы считаем, что шанс на помощь не зависит от возраста и гражданства. Мы уверены, что вместе сможем дать надежду на жизнь и здоровье каждому попавшему в беду человеку.
Организатор сбора
Нет возможности помочь финансово? Поделитесь информацией о сборе в своих соц.сетях
Шарапова Арина
15 лет, Сергиев-Посад
Сколиоз
необходима операция по замене титанового импланта на постоянный
Собрано
445 798 ₽
Требуется
2 461 040 ₽

Я Шарапова Мария Андреевна, мама Шараповой Арины Андреевны. До 9 месяцев моя доченька росла здоровым ребёнком. В 9 месяцев мы заметили у неё бугорок на спине, пошли к хирургу он сказал, что после года всё пройдёт. Мы не стали ждать, решили сделать снимок спины и у нас обнаружился сколиоз 2 степени. Были очень шокированы, что в таком возрасте и уже сколиоз 2 степени! Мы поехали сразу в Москву в МОДОХБ нам там сказали, что не знают из-за чего сколиоз и отправили в ЦИТО сказав, что когда там обследуетесь и подрастете сможете вернуться в МОДОХБ. Мы поехали в ЦИТО, Арину положили на обследование, сделали КТ, сказали врождённых патологий нет. Рекомендовали носить корсет, делать массаж, физио лечение и ЛФК. Мы носили корсет, выполняли все рекомендации врача, делали гимнастику, массаж и каждые полгода ездили на консультацию. Когда Арине исполнилось 7 лет мы опять поехали в МОДОХБ, врач посмотрел и сказал, что надо лечь на госпитализацию, ждите когда вас вызовут. Через пару месяцев позвонила врач заведующая отделением патологии позвоночника и сказала, что надо приехать к ней на приём, чтоб она определилась какое лечение назначить. Когда мы записались и приехали в назначенный день, она посмотрела Арину и сказала, что в госпитализации нет смысла и надо срочно делать операцию, потому что сколиоз прогрессирует, но у них в больнице не возьмутся делать такую сложную операцию маленькому ребёнку. Сказала искать врача который возьмётся за наш случай. Для нашей семьи это был сильный удар, как же так маленькому ребёнку не могут помочь. Мы не стали опускать руки, стали узнавать и искать где смогут сделать операцию нашей дочурке. И слава богу, мы нашли замечательного врача, Бакланов А. Н. Мы записались на приём. После осмотра Арины, он сказал, что операцию нужно делать как можно скорее т. к. позвоночник может стать ещё хуже. И на радость нам, Бакланов А. Н. согласился делать операцию. Но операция не простая и для того, чтобы выровнять позвоночник моей дочери необходим титановый имплант, а он дорогой. Да и сама операция сложная. А значит нужно хорошее оборудование и это всё есть в клинике где оперирует доктор Бакланов А. Н., но эта клиника полностью платная. Мы в тот момент не знали, что делать. Обратились в фонд "Линия жизни". Они тогда откликнулись на нашу беду. И помогли моей доченьке, оплатили операцию. За что я им искренне благодарна. Операцию Арине провели 18мая 2017г. всё прошло успешно, но т. к. доченька маленькая, и чтобы не нарушать естественный рост организма, доктор Бакланов установил специальную растущую конструкцию. Но вскоре нам потребовалась ещё одна операция по перемонтажу металлоконструкции. Она была проведена 11.07.17г. Время шло, Арина подросла и ей потребовалась следующая операция. Нужно было раздвинуть конструкцию. Сами мы это сделать не могли и другой врач тоже. Нам мог помочь только доктор Бакланов А. Н.! Мы стали искать фонд который сможет нам помочь. На нашу просьбу о помощи откликнулся замечательный фонд "Русфонд". Когда нас уже поставили на очередь на сбор, случилась новая беда. Арина садилась на диван и услышала звук как будто что-то хрустнуло и резко сильно заболела спина. Мы поехали в больницу, сделали снимок, оказалось у неё сломалась конструкция. Арина лежала три недели дома не вставая с кровати. Русфонд быстро открыл сбор и 10.08.2019г нам сделали операцию. Я очень благодарна Русфонду, что смогли нам так быстро помочь! Жизнь Аринки после операции сильно изменилась, ушла боль в спине, перестало сводить ноги, спинка стала ровней, она перестала стесняться людей и завела друзей в школе. Жизнь поделилась на ДО и ПОСЛЕ. Арина единственная отличница в классе, одноклассники её выбрали старостой класса. Так же её позвали в ансамбль, а теперь она ещё поёт и сильно. Участвует в благотворительных концертах в помощь детям. Так же Арина прошла комиссию и ей дали инвалидность до 18 лет. Но время идёт, Аринка прибавила в росте-это нас всех очень радует и печалит одновременно. Опять вернулась боль, ей тяжело сидеть на уроках, тяжело стоять, если она спит на спине, то потом весь день болит спина. Пришло время менять установленный имплант, на постоянный с которым Арина будет ходить всю жизнь. Но стоимость этой операции очень большая. Операция, проживание и реабилитация 1 004 040 руб., стоимость импланта 1 457 000 руб. Самостоятельно оплатить операцию мы не можем, у нас нет таких денег. Мы многодетная семья, трое детишек. Работает один папа, зарплата у него не большая, едва хватает на проживание. Я нахожусь по уходу за ребёнком инвалидом. Живём мы в старом доме, без удобств. Зарплата уходит на коммунальные платежи, продукты и на детей. Помогите нам сделать последний шаг к здоровой жизни! Где больше не будет болеть спина, а мы все не будем жить переживаниями и ожиданием следующей операции. Сами мы не сможем это сделать. Арине очень нужна ваша помощь! Помогите пожалуйста оплатить операцию и имплант. На вас вся моя надежда. Умоляю вас, не отказывайте нам в помощи! Подарите счастье нашей малышке быть здоровой

Почему в идеале не менять хирурга: потому что он знает, где была установлена первая конструкция, какие особенности были при установке второй и сможет избежать закрепления третий в «неподходящих» местах позвоночника.

БФ «Помоги.орг»
Мы работаем, чтобы сформировать сообщество наших Друзей — неравнодушных людей, несущих Добро. Мы считаем, что шанс на помощь не зависит от возраста и гражданства. Мы уверены, что вместе сможем дать надежду на жизнь и здоровье каждому попавшему в беду человеку.
Организатор сбора
Нет возможности помочь финансово? Поделитесь информацией о сборе в своих соц.сетях
Подопечные фонда
Александров Елисей
Необходимая помощь: оплата операции в Японской клинике
Алексей Духтанов
необходима операция по сохранению слуха
Белоусов Михаил
Необходима замена телескопического штифта по мере роста кости
Владимир Евдокименко
Владимир болен с рождения, но несмотря на ограниченную подвижность и отсутствие в жизни родных людей, он научился жить самостоятельно. Получил высшее образование, устроился на работу, живет один. Скоро ему предстоит несколько операций на суставах, а после них реабилитация — так он сохранит подвижность и возможность и дальше оставаться независимым человеком. Вот только на реабилитацию у Владимира нет средств. Поэтому он и просит о помощи. От предстоящего лечения очень зависит качество его будущей жизни.
Газгиреев Мухамад
Мальчик страдает сложным врожденным пороком сердца, это атрезия лёгочной артерии с гипоплазией правого желудочка. Необходима операция на сердце
Гисметуллова Алина
При синдроме Девика разрушаются миелиновые оболочки нервных окончаний спинного мозга. Диагноз Алине поставили не сразу и лечение не назначали долго, в итоге в 15 лет она оказалась в инвалидном кресле. Но для Алины это — не повод смириться и ничего не делать. Она поступила в вуз, регулярно ездить на реабилитацию, и старается оставаться максимально самостоятельной. Девушке нужна элекроприставка к коляске, которая облегчит ей передвижение по городу и позволит ездить в реабилитационный центр, несмотря на погодные условия.
Горюнов Дима, 3 года
Дима страдает от спастики — такого сильного мышечного напряжения в ногах и руках, что выворачивает суставы. Обезболивающие почти не действуют. Поможет Диме установка помпы, которая будет доставлять препарат, расслабляющий мышцы, прямо в спинной мозг. Но операция платная, семье не хватает 694 010 рублей. Спасите Диму от жизни в постоянной боли!
Григорьев Семен
динственный двуприточный левый желудочек. Атрезия клапана легочной артерии. Дефект межпредсердной перегородки вторичного типа. Недостаточность трикуспидального клапана 2 степени. Открытый артериальный проток
Домрачева Милана
Необходима помощь в оплате операции в Белоруссии
Елькин Арсений
Нужна помощь в оплате операции на спинном мозге и последующей реабилитации, общая стоимость лечения – 1 200 000 рублей.
Ильяс Аглиуллин
врожденный порок сердца: атрезия легочной артерии с большими аорто-легочными коллатералями
Карпов Юрий
Холестеатома (опухолевидное образование), необходима операция
Карпова Елизавета
Необходима помощь в оплате серии операций в Италии
Кирилл Линейцев
Гипоплазия левой легочной артерии
Комарова Лиза
ДЦП, спастическая диплегия. Нужен курс реабилитации
Комельков Николай
Врожденный порок сердца: атрезия легочной артерии, тип В, дефект межжелудочковой перегородки. Необходима операция на сердце
Король Александр
необходима операция с установкой металлоконструкции на позвоночнике
Коршенко Алёна
Муковисцидоз, тяжелое течение. Необходимы лекарства
Ларин Вячеслав
Латыпов Нурлан
Двойное отхождение магистральных сосудов
Марк Небесный
Необходима помощь в оплате операции на спинном мозге и послеоперационного лечения.
Мартынов Арсений
Врожденный порок сердца: атриовентрикулярная коммуникация (гипоплазия левого желудочка. Коарктация аорты)
Матиевская София
Мирабель Гамбарян
Необходимая помощь: оплата операции в клинике Ospedale del Cuore (кардиологическая клиника в Тоскане, Италия), стоимость 45 000 евро
Никита Лащёнов
Клинический диагноз: врожденный порок сердца: Д-транспозиция магистральных артерий. Подаортальный дефект межжелудочковой перегородки. Дефект межпредсердной перегородки. Комбинированный стеноз легочной артерии. Балка к правому легкому
Петя Новосельцев
Врожденный порок сердца. Необходимо провести операцию.
Попов Саша
Саша не может ходить: мешает спастика — ноги скованы сильным мышечным тонусом. Ребенку рекомендована операция СДР с последующей реабилитацией — это поможет решить проблему, но лечение платное — 626 564 рубля. Родители не справятся. Саше нужна помощь!
Редков Миша
Врожденный порок сердца: Атрезия легочной артерии, дефект межжелудочковой перегородки, корригированнаятранспозиция магистральных сосудов, правосформированное, праворасположенное сердце
Степан Жегин
Врожденный порок сердца: аномалия Эбштейна, недостаточность трикуспидального клапана, мерцательная аритмия (трепетание предсердий). Полная блокада правой ножки пучка Гиса. Атриовентрикулярная блокада 1 степени
Черепанов Нестер
Врожденный порок сердца: гипоплазия левых отделов сердца. Открытый артериальный проток