Любите ли вы море так, как любит его Вика? Она и видела-то его всего один раз в жизни и то в октябре (что поделать, если направление в санаторий дали уже осенью). Но все равно пару раз окунулась — и это был восторг: и для души, и для ее скованных из-за ДЦП тонусом ножек. Она перестала чувствовать эту спастику, скручивающую стопы — хоть на несколько минут: вот оно счастье! Теперь на Викиных рисунках только оно — море. И радуга с солнцем — какое же счастье без солнца и радуги?
Вообще, Вика ходит, и ходит очень быстро. Но на носочках. Это верный признак патологически сильного тонуса. Оставить так нельзя, потому что, если мышцы свело, они не растут. А кости растут. В итоге возникает то, с чем сталкивают почти все дети с ДЦП — сначала внутрь заворачиваются стопы, потом не разгибаются колени, потом суставы начинают выходить из своих положений. В результате ребенок, шустро двигающийся на носочках в 6 лет, к 10 годам оказывается в инвалидном кресле. Вике ставили уколы ботулотоксина, который должен был расслабить мышцы, но он сработал только один раз, а со второго эффекта не было.
Однако Вике можно помочь — провести операцию СДР (селективная дорсальная ризотомия). Это способ убрать спастику хирургическим путем — врач прицельно надрезает нервные окончания спинного мозга, которые отвечают за избыточное напряжение в мышцах, и те расслабляются. Для ребенка это проявляется так — он получает возможность опустить на пятки, ровно поставить стопы, начать учиться ходить правильно а в будущем жить без тяжелых осложнений.
а такую операцию и приглашают Вику в НИКИ им. Вельтищева. Но, к сожалению, квот на лечение выделается очень мало, если ждать, то состояние ног и суставов у девочки ухудшится, потом придется бороться с подвывихами и вывихами, и неизвестно еще будет ли от операции такой же эффект, как сейчас, пока Вика маленькая. На платное же лечение у Викиной мамы нет средств — нужно 529 564 рубля, чтобы лечение состоялось уже в июле.
Мама, несмотря на то, что растит Вику одна, работает. Работа у нее сложная и опасная — она курьер. Порой приходится по несколько раз подниматься до квартир по лестницам, пока не донесешь все заказанные клиентом пакеты с продуктами из магазина. Полный день работать не получается, но зато получается заработать и на массаж для дочки, и на ЛФК дополнительную (которую, что скрывать, Вика ненавидит всем сердцем). Только это все мало эффективно — все из-за той же спастики: мышцы у девочки тугие, как натянутая резина. Но на оплату операции таких скромных доходов, конечно, не хватит — нужна помощь.
Кроме моря, Вика еще очень любит их с мамой мини-путешествия. Порой соберутся, наделают бутербродов в дорогу, нальют чая в термос и отправляются в соседний город в зоопарк. Или на окраину города — посмотреть на закат. Или погулять по лесу. А в дождь — можно и музей. Мама делает для Вики очень много — даже больше, чем может. Но оплата операции ей не по силам, хотя это был бы последний шаг к тому, чтобы дочка забыла о ДЦП. Давайте поможем! И пусть Вика с мамой поедут к морю — просто так, а не лечиться. И обязательно летом!
