ВАША ПОМОЩЬ ОЧЕНЬ ВАЖНА

Сумма пожертвования

Пожертвование в БФ "Живой город"
Неравнодушные люди создали благотворительный фонд «Живой город» осознав, что это правильный инструмент для оказания помощи нуждающимся.
БФ «Живой город»
Цель деятельности Фонда — помощь больным людям, оказавшимся в трудной жизненной ситуации и деятельность социальной направленности. Под крышей фонда собрались единомышленники, объединенные общей целью — принять участие в судьбе человека, на долю которого выпали тяжелые испытания.
Адрес
РЕСПУБЛИКА КАРЕЛИЯ, Г.О. КОСТОМУКШСКИЙ, Г КОСТОМУКША, УЛ СТРОИТЕЛЕЙ, Д. 3, КВ. 29
ОГРН
1R201jAk07mn0dO0ZCy0DG0pZb70Aa09u
ИНН
1W00UN43zSiT0PxAg1PRa329a3c7mOB41
Организатор сбора
Документы
Устав
Свидетельство ОГРН
Свидетельство ИНН
Отчёт за 2024
Пожертвование через смс

Отправьте SMS-сообщение на короткий номер 3434, начинающееся со слова сампо и далее через пробел укажите цифрами сумму пожертвования в рублях.

Например: сампо 300

Информация для абонентов

Пожертвование в БФ "Живой город"
Неравнодушные люди создали благотворительный фонд «Живой город» осознав, что это правильный инструмент для оказания помощи нуждающимся.

Согласно законодательству собирать пожертвования могут только некоммерческие организации. Каждый год, организуя акцию «Щедрый вторник», мы сталкивались с этой проблемой, ведь в городе нет ни одного благотворительного фонда, который мог бы взять на себя миссию по сбору средств для больных детей. Поэтому идея о его создании витала в воздухе несколько лет. 

Преимущество работы через фонд в том, что, помогая людям, мы контролируем, чтобы средства использовались по назначению. С каждым нашим подопечным мы заключаем договор. Все расходы должны быть документально подтверждены: счет за операции, за лекарство, за проживание.

БФ «Живой город»
Цель деятельности Фонда — помощь больным людям, оказавшимся в трудной жизненной ситуации и деятельность социальной направленности. Под крышей фонда собрались единомышленники, объединенные общей целью — принять участие в судьбе человека, на долю которого выпали тяжелые испытания.
Адрес
РЕСПУБЛИКА КАРЕЛИЯ, Г.О. КОСТОМУКШСКИЙ, Г КОСТОМУКША, УЛ СТРОИТЕЛЕЙ, Д. 3, КВ. 29
ОГРН
120106BW001RT005m4g0duM7TxX5009Qwj
ИНН
1uSRq20w8ce04U84J0V19741D
Организатор сбора
Документы
Устав
Свидетельство ОГРН
Свидетельство ИНН
Отчёт за 2024
Пожертвование через смс

Отправьте SMS-сообщение на короткий номер 3434, начинающееся со слова сампо и далее через пробел укажите цифрами сумму пожертвования в рублях.

Например: сампо 300

Информация для абонентов

Все программы фонда
Подопечные фонда
Благотворительная программа №1
В течении года в рамках акции Щедрый Вторник мы оказываем помощь тяжелобольным детям, собираем средства на их лечение, обследование и реабилитацию. Но эти дети нуждаются в нашей поддержке не только по Вторникам. Из собранных средств помимо оплаты расходов на лечение, обследование и реабилитацию мы оплачиваем стоимость проживания и проезда ребенка и сопровождающего его лица, приобретаем товары на преодоление трудной жизненной ситуации и даже, оценив материальное состояние семьи, выплачиваем разовую денежную помощь. Вот почему мы открываем этот Сбор.
Благотворительная программа №5
Формирование имущества на основе добровольных пожертвований, а также иных, не запрещенных законом поступлений, и последующее его использование на деятельность социальной направленности, а именно, помощь организациям в покупке средств (предметов) для реабилитации
Вихарев Лёша
Маленькому костомукшанину Лёше Вихареву – ему всего 1,5 года – врожденная лимфедема правой ножки. Это патологическое состояние нарастающего отека мягких тканей: правая ножка намного больше другой, и продолжает неестественно увеличиваться в объёме.
Воронова Маша
Маше поставили диагноз — юношеский идиопатический S-образный грудо-поясничный сколиоз. Заболевание, которое нельзя предугадать, оно не является генетическим, у него нет никаких предпосылок.
Константин Харинов
В 2011 году его судьба резко и трагично изменилась – мальчик попал в серьезное ДТП. Костя получил перелом шейных позвонков, черепно-мозговую травму. Жизнь его висела на волоске… Мальчик выжил, но с тех пор он прочно связан с инвалидной коляской, а сам полностью зависит от помощи семьи и близких.
Матвей и Ксюша Смирновы
Помощь в лечении заболевания
Мишина Дарья
Спинальная мышечная атрофия – грозное генетическое заболевание со смертельными последствиями. У больных СМА постепенно атрофируется вся мускулатура, включая дыхательную. 68% детей с диагнозом СМА I типа не доживают до своего второго дня рождения, и 82% – умирают до того, как им исполнится четыре года. С этим страшным диагнозом живёт 15-летняя костомукшанка Даша Мишина.