ВАША ПОМОЩЬ ОЧЕНЬ ВАЖНА

Сумма пожертвования

Артем Рачев
3 года
задержка моторного развития
Артём родился 21.12.2020 обычным ребенком, все навыки были, как у обычного ребенка, но в год он не пошел, он только мог ходить у опоры и стоять у опоры. Когда Теме исполнился год, пошли к неврологу с этим вопросом, поставили диагноз «задержка моторного развития», назначили различные препараты и процедуры, но результата не было.
Собрано
634 ₽
Требуется
177 000 ₽
БФ «Звезда на ладошке»
Фонд занимается сборами средств на различные лекарственные препараты, реабилитацию, оборудование жизненно важное для детей с генетическими и иными тяжелыми заболеваниями.
Адрес
г Москва, Дмитровское шоссе, д 124А, помещ 30
ОГРН
12w2B171770006AsF3hW83026Dy9A0z9
ИНН
971VC56Q3M33qB9O8682Jv2szL6
Организатор сбора
Документы
Устав
Свидетельство ОГРН
Свидетельство ИНН
Отчёт за 2024
Артем Рачев
3 года
задержка моторного развития
Артём родился 21.12.2020 обычным ребенком, все навыки были, как у обычного ребенка, но в год он не пошел, он только мог ходить у опоры и стоять у опоры. Когда Теме исполнился год, пошли к неврологу с этим вопросом, поставили диагноз «задержка моторного развития», назначили различные препараты и процедуры, но результата не было.
Собрано
634 ₽
Требуется
177 000 ₽

Артём родился 21.12.2020 обычным ребенком, все навыки были, как у обычного ребенка, но в год он не пошел, он только мог ходить у опоры и стоять у опоры. Когда Теме исполнился год, пошли к неврологу с этим вопросом, поставили диагноз «задержка моторного развития», назначили различные препараты и процедуры, но результата не было.

Был поход по многим неврологам, но все разводили руками и говорили, что Артём вот-вот пойдет. Болезнь уже начала проявлять себя. Попав только к пятому неврологу, доктор предложила сдать анализ на СМА, сдали анализ, результат подтвердился. К моменту постановки диагноза Артёму было 1,6 года. Плакать и страдать времени не было, начали сбор документов на препарат "Золгенсма". 23.09.2022 Артём получил лечение препаратом "Золгенсма" в возрасте 1,9 года. Основные моторные навыки не потерял до введения препарата.

После начались постоянные занятия и реабилитации, сначала Артёму было тяжело привыкнуть к новому образу жизни, но сейчас он уже привык и считает обычным делом постоять в вертикализаторе и сделать комплекс упражнений. За это время он очень окреп, сначала научился ходить за одну ручку, потом сделал пару самостоятельных шагов, дальше самостоятельных шагов становилось все больше и больше, сейчас Артём самостоятельно ходит по дому.

Впереди очень много работы: нужно научиться присаживаться, подниматься и спускаться по лестнице, в целом, выработать силу, для того чтобы меньше уставать и проходить более длинные расстояния дома и на улице. Семья очень надеется на помощь неравнодушных людей

БФ «Звезда на ладошке»
Фонд занимается сборами средств на различные лекарственные препараты, реабилитацию, оборудование жизненно важное для детей с генетическими и иными тяжелыми заболеваниями.
Адрес
г Москва, Дмитровское шоссе, д 124А, помещ 30
ОГРН
121sZ1Zj7K7000X6HkR30Cww7Z20rRa
ИНН
97Rq21O53rVhCm96cp0822
Организатор сбора
Документы
Устав
Свидетельство ОГРН
Свидетельство ИНН
Отчёт за 2024
Подопечные фонда
Линара Нурисламова
Сбор на операцию
Марк Каражанов
Сбор на реабилитацию
Хнаев Никита
Сбор на реабилитацию
Эрик Саломато
Эрику 28 мая будет уже 5 лет. Когда ему не было годика, ему поставили диагноз СМА 1 типа. Лечение благодаря меценату - человеку с огромным сердцем он получил в 1 год и 7 месяцев.
Ян Волчек
Срочный сбор на медикаменты