ВАША ПОМОЩЬ ОЧЕНЬ ВАЖНА

Сумма пожертвования

Пожертвование в Бф Звезда на ладошке
Одна из главных задач фонда - обеспечение достойного будущего детям со СМА.
БФ «Звезда на ладошке»
Фонд занимается сборами средств на различные лекарственные препараты, реабилитацию, оборудование жизненно важное для детей с генетическими и иными тяжелыми заболеваниями.
Организатор сбора
Нет возможности помочь финансово? Поделитесь информацией о сборе в своих соц.сетях
Пожертвование в Бф Звезда на ладошке
Одна из главных задач фонда - обеспечение достойного будущего детям со СМА.

Фонд «Звезда на Ладошке» родился из движения "Starforsma", созданного актрисой Аленой Хмельницкой и режиссёром и продюсером Александрой Франк.

Все началось в октябре 2020 года, когда Алена и Александра сумели за короткий срок собрать 150 млн рублей на препарат «Золгенсма» и спасти жизнь маленькому астраханцу Лёне Ямковскому.

Диагноз Лени - редкое генетическое заболевание СМА (спинальная мышечная атрофия).

После первого успешного сбора средств Алена и Александра продолжили принимать в них участие и за 6 месяцев помогли закрыть сборы на самый дорогой препарат в мире "Золгенсма" для 18 малышей!

Спасти ребенка помог уникальный препарат «Золгенсма», этот шедевр генной инженерии вошёл в книгу рекордов Гиннеса как самый дорогой препарат в мире.
При поддержке Первого канала был показан первый сюжет о сборе средств Лене Ямковском.

Сюжет длился целых 6 минут и был вставлен в новостную ленту перед выпуском одного из самых рейтинговых программ первого канала - шоу "Голос". Сюжет о Лене Ямковском во многом обратил внимание общества на проблему СМА и сборов на дорогостоящие препараты.

БФ «Звезда на ладошке»
Фонд занимается сборами средств на различные лекарственные препараты, реабилитацию, оборудование жизненно важное для детей с генетическими и иными тяжелыми заболеваниями.
Организатор сбора
Нет возможности помочь финансово? Поделитесь информацией о сборе в своих соц.сетях
Подопечные фонда
Артем Рачев
Артём родился 21.12.2020 обычным ребенком, все навыки были, как у обычного ребенка, но в год он не пошел, он только мог ходить у опоры и стоять у опоры. Когда Теме исполнился год, пошли к неврологу с этим вопросом, поставили диагноз «задержка моторного развития», назначили различные препараты и процедуры, но результата не было.
Линара Нурисламова
Сбор на операцию
Марк Каражанов
Сбор на реабилитацию
Хнаев Никита
Сбор на реабилитацию
Эрик Саломато
Эрику 28 мая будет уже 5 лет. Когда ему не было годика, ему поставили диагноз СМА 1 типа. Лечение благодаря меценату - человеку с огромным сердцем он получил в 1 год и 7 месяцев.
Ян Волчек
Срочный сбор на медикаменты