ВАША ПОМОЩЬ ОЧЕНЬ ВАЖНА

Сумма пожертвования

Белокобыльская Иванна
5 лет, Ростовская область
ДЦП, спастический тетрапарез, структурная миоклоническая эпилепсия
Кресло-коляска инвалидная для детей с ДЦП HOGGI BINGO Evolution
Собрано
24 833 ₽
Требуется
636 000 ₽
БФ «Важные люди»
Фонд «Важные люди» создан в 2020 году, чтобы помочь деткам победить СМА. Спинальная мышечная атрофия (СМА)― генетическое нервно-мышечное заболевание, поражающее двигательные нейроны спинного мозга и приводящее к нарастающей мышечной слабости.
Адрес
г Москва, Университетский пр-кт, д 9, помещ II
ОГРН
1205kRDeC00wZGtk0080lGi68Y490
ИНН
5c7130445GOP12015aLh5ZO0
Организатор сбора
Документы
Устав
Свидетельство ОГРН
Свидетельство ИНН
Отчёт за 2024
Белокобыльская Иванна
5 лет, Ростовская область
ДЦП, спастический тетрапарез, структурная миоклоническая эпилепсия
Кресло-коляска инвалидная для детей с ДЦП HOGGI BINGO Evolution
Собрано
24 833 ₽
Требуется
636 000 ₽
Как узнали о болезни

Здравствуйте. Я мама Иванны Белокобыльской. Доченька у меня особенная – она появилась на свет совсем крохотной, в тяжелом состоянии, и три недели дышала с помощью аппарата ИВЛ. От недостатка кислорода её мозг пострадал, произошло кровоизлияние. Выписали нас только в два месяца. С тех пор я постоянно занимаюсь развитием дочери (курсы массажа, войта-терапия) – в год и три месяца случился заветный переворот со спины на животик. Мы постоянно выезжаем на реабилитацию в Таганрог и Ростов-на-Дону. Все специалисты твердят, что Иванна очень перспективный ребёнок, заниматься нужно каждый день, и тогда она обязательно будет ходить и ничем не будет отличаться от обычных детей.

Сейчас Иванна не ходит, не сидит, не стоит. Но при этом есть большой шанс научиться самостоятельно ходить и говорить. Продолжительные непрерывные занятия (ЛФК, массаж, иппотерапия, бассейн, занятия с логопедом, остеопатом и т.п.) за последний год дали очень хорошие результаты. Иванка как будто ожила – она очень «выросла» и физически, и интеллектуально. Она очень старательная девочка – всё понимает, выполняет всё, что говорит инструктор. Интеллект полностью сохранён. Научилась сидеть с поддержкой и ползать. Конечно, нам предстоит еще многое преодолеть и многому научиться. Лишь бы не прерывалось лечение! 

Для развития речи и двигательных функций требуются постоянные занятия дома. Они должны происходить в правильном положении сидя. Самостоятельно приобрести дорогостоящее кресло-коляску для занятий у семьи возможности нет.
Просим помочь в покупке инвалидной кресло-коляски для детей с ДЦП HOGGI BINGO Evolution на домашней Х-образной раме, которая обеспечит правильное положение ребенка, сохранит осанку и позволит увеличить время занятий дома.

БФ «Важные люди»
Фонд «Важные люди» создан в 2020 году, чтобы помочь деткам победить СМА. Спинальная мышечная атрофия (СМА)― генетическое нервно-мышечное заболевание, поражающее двигательные нейроны спинного мозга и приводящее к нарастающей мышечной слабости.
Адрес
г Москва, Университетский пр-кт, д 9, помещ II
ОГРН
136N2075RQ0fyDLI0IECgb00aq88490Zl
ИНН
5sW0UkY4TB41RDs2pF7YX0C150
Организатор сбора
Документы
Устав
Свидетельство ОГРН
Свидетельство ИНН
Отчёт за 2024
Подопечные фонда
Анифер Марк
Красников Александр
Кресло-коляска для инвалидов с электроприводом
Курочкина Валерия и Варвара
Технические средства реабилитации (тутора и корсеты)
Полещук Андриан
Годовой курс лечения
Собещаков Ростислав
Судоргина Анна
Хирургическое лечение (операция)