ВАША ПОМОЩЬ ОЧЕНЬ ВАЖНА

Сумма пожертвования

Красников Александр
16 лет, Магнитогорск
Мышечная дистрофия
Кресло-коляска для инвалидов с электроприводом
Собрано
72 797 ₽
Требуется
393 500 ₽
БФ «Важные люди»
Фонд «Важные люди» создан в 2020 году, чтобы помочь деткам победить СМА. Спинальная мышечная атрофия (СМА)― генетическое нервно-мышечное заболевание, поражающее двигательные нейроны спинного мозга и приводящее к нарастающей мышечной слабости.
Адрес
г Москва, Университетский пр-кт, д 9, помещ II
ОГРН
12dDr305q000VL2p08R84R90
ИНН
504c4Snu60126wGI0150w3Pc
Организатор сбора
Документы
Устав
Свидетельство ОГРН
Свидетельство ИНН
Отчёт за 2024
Красников Александр
16 лет, Магнитогорск
Мышечная дистрофия
Кресло-коляска для инвалидов с электроприводом
Собрано
72 797 ₽
Требуется
393 500 ₽
Как узнали о болезни

Саша родился 7 августа 2007 года. Самый настоящий богатырь, вес 4800 г. Мы были очень рады нашему карапузику! Он очень быстро развивался, познавал мир… пошёл уже в 11 месяцев. В возрасте одного года невролог нас сразу поставил на учёт по плоскостопию. С детства наблюдались у всех врачей. Все, казалось, было хорошо.

В мае 2014 года мы пошли проходить комиссию в 1 класс. И тут врач заподозрил, что у ребенка что-то не так с ногами, хотя мы с детства стояли у невролога на учёте (крупный ребёнок), у нас было плоскостопие и маленький вес. Мы прошли всех врачей, никто не увидел проблем. Но невролог нам предложила сдать платный генетический анализ в Москве, что мы и сделали. Прошёл месяц, и я получила письмо с диагнозом. Поначалу я ничего не поняла, начала искать информацию в интернете, и там сразу было написано – такие дети не живут! Эта болезнь неизлечима. Земля ушла из-под ног…

Жизнь перевернулась…

Я старалась дать Саше как можно больше радостей, успеть показать ему как можно больше. Я понимала, что скоро он потеряет возможность ходить. Дважды в год мы ездили в Москву на терапию и реабилитацию. Но болезнь стала прогрессировать, и без коляски обходиться мы уже не могли… Как будто этого было мало, в 2021 году Саша заболел ковидом, провел в больнице три месяца.

Коляска, которую нам с трудом и боем выдали в районе, исчерпала свой ресурс (5 лет), и мы теперь не можем выходить на прогулки.

Мы просим вас оказать содействие в приобретении столь необходимого оборудования. Объединив усилия, вместе мы сможем помочь мальчику на его жизненном пути.

БФ «Важные люди»
Фонд «Важные люди» создан в 2020 году, чтобы помочь деткам победить СМА. Спинальная мышечная атрофия (СМА)― генетическое нервно-мышечное заболевание, поражающее двигательные нейроны спинного мозга и приводящее к нарастающей мышечной слабости.
Адрес
г Москва, Университетский пр-кт, д 9, помещ II
ОГРН
1p20sp500gAWuV0ie088490
ИНН
550Jq4cULp41201Bv56XFIq0
Организатор сбора
Документы
Устав
Свидетельство ОГРН
Свидетельство ИНН
Отчёт за 2024
Подопечные фонда
Анифер Марк
Белокобыльская Иванна
Кресло-коляска инвалидная для детей с ДЦП HOGGI BINGO Evolution
Курочкина Валерия и Варвара
Технические средства реабилитации (тутора и корсеты)
Полещук Андриан
Годовой курс лечения
Собещаков Ростислав
Судоргина Анна
Хирургическое лечение (операция)