ВАША ПОМОЩЬ ОЧЕНЬ ВАЖНА

Сумма пожертвования

Бушевская Елизавета
12 лет, Пенза
Церебральный паралич со спастической тетраплегией, ЗПРМ тяжелой степени
Несмотря на страшные прогнозы врачей (они сказали, что девочка родилась «без мозга»), Лиза ходит в коррекционную школу. А еще, как и ее сестра-двойняшка Соня, она борется с тяжелой формой ДЦП, учится жить и радоваться мелочам. Сейчас Лизе жизненно необходима лёгкая складная коляска для ежедневных поездок в школу и на реабилитации, потому что государственная слишком тяжёлая. Поможем девочке стать мобильнее!
Собрано
29 000 ₽
Требуется
340 200 ₽
Российский детский фонд Пензенское отд.
Защита прав ребенка и общественное представительство интересов детства на всех уровнях законодательной и исполнительной власти в России. Наша миссия – помогать слабому и малому.
Адрес
г Пенза, ул Ухтомского, д 1А, помещ 1/30
ОГРН
10U2lE4qM585k3u00SBFZ00a5jH821ePc00
ИНН
583LiyEo6Thby11L077el4
Организатор сбора
Документы
Устав
Свидетельство ОГРН
Свидетельство ИНН
Отчёты
Бушевская Елизавета
12 лет, Пенза
Церебральный паралич со спастической тетраплегией, ЗПРМ тяжелой степени
Несмотря на страшные прогнозы врачей (они сказали, что девочка родилась «без мозга»), Лиза ходит в коррекционную школу. А еще, как и ее сестра-двойняшка Соня, она борется с тяжелой формой ДЦП, учится жить и радоваться мелочам. Сейчас Лизе жизненно необходима лёгкая складная коляска для ежедневных поездок в школу и на реабилитации, потому что государственная слишком тяжёлая. Поможем девочке стать мобильнее!
Собрано
29 000 ₽
Требуется
340 200 ₽

Лиза — одна из двойняшек. Она появилась на свет на 27-й неделе весом всего 990 граммов вместе со своей сестрой Соней. Врачи тогда давали страшные прогнозы: «Одна родилась слепой, вторая — без мозга». Глаза удалось спасти. А та, которую называли «без мозга», сегодня ходит в коррекционную школу. И учится. И дружит. И живёт.

У Лизы и её сестры Сони ДЦП, спастический тетрапарез — одна из самых тяжёлых форм. Диагноз неизлечим, но девочки не лежат — они живут. Они смеются, шалят, обожают, когда им делают макияж и красивые причёски, и готовы съесть всё сладкое, что окажется в поле зрения. Лиза и Соня абсолютно разные по характеру, но одинаково упрямые. И одинаково любимые.

Их путь был долгим. Операции, реабилитации — Самара, Казань, Москва, Санкт-Петербург, Курган. Множество методик в Пензе. Недавно Лиза вместе с сестрой перенесла сложнейшие операции на тазобедренных суставах в центре Илизарова. Восстановление идёт, навыки появляются. Медленно, но верно. Их мама говорит: «Стабильность и развитие — вот наш главный результат».

Дома Лизу ждёт большая семья — мама, папа (военный преподаватель, единственный работающий в семье) и младшая сестра Алиса, которой всего пять лет. Мама посвятила себя уходу и воспитанию дочерей.

Сейчас Лизе очень нужна уличная инвалидная коляска. Лёгкая, складная, чтобы помещалась в багажник автомобиля. Это необходимо для поездок в школу и на реабилитацию. Государственные коляски, которые выдают по льготе, слишком тяжёлые и не складываются — возить их с собой просто невозможно.

Мы не можем изменить диагноз Лизы. Но мы можем помочь ей быть мобильнее, самостоятельнее и ближе к обычной жизни.

Российский детский фонд Пензенское отд.
Защита прав ребенка и общественное представительство интересов детства на всех уровнях законодательной и исполнительной власти в России. Наша миссия – помогать слабому и малому.
Адрес
г Пенза, ул Ухтомского, д 1А, помещ 1/30
ОГРН
10D25f80K02Tn0OHJc088M200ak
ИНН
5pHqw8323EP611Y40Z774jD
Организатор сбора
Документы
Устав
Свидетельство ОГРН
Свидетельство ИНН
Отчёты
Подопечные фонда
Артем Литвинцев
Артём мечтает стать футболистом, но у него — мышечная дистрофия Дюшенна, которая постепенно забирает силы. Единственное спасение — препарат «Элевидис», стоимостью 212 млн. рублей. В России Артём не подошёл по возрасту и получил отказ, теперь семья ищет возможность ввести препарат в частной клинике за границей. Если не помочь ему сейчас — он потеряет способность ходить, а затем начнут отказывать лёгкие и сердце. Помогите Артёму сохранить жизнь и мечту.
Елена Киреева
Лена пережила анафилактический шок, кому, остановки сердца. Врачи давали сутки, но она выжила и теперь учится в школе. Ей нужна реабилитация.
Сергей Перчин
Сережа не сидит и не держит голову, но всё понимает. Он обожает смотреть МУЗ-ТВ и не дает переключать канал. Мама борется за его здоровье с первых дней жизни — шунт, помпа, бесконечные реабилитации. Врачи сказали: «Отсутствие регресса — уже прогресс», и она держит этот уровень 14 лет. Сейчас мальчику нужна специализированная кровать для лежачих больных, иначе ухаживать за ним становится физически невозможно. Без вас им не справиться!
Чесноковы Матвей и Родион, 5 и 8 лет
В семье Чесноковых двое сыновей. Оба – долгожданные и любимые, и у обоих расстройство аутистического спектра. Родион с удовольствием посещает занятия со своим постоянным коррекционным педагогом и в этом году пошёл в первый класс. Матвей пока не говорит, но он активный и улыбчивый, и у него есть все шансы догнать сверстников. Ребятам необходимы курсы реабилитации. Ваше участие поможет им расти и развиваться. Давайте поддержим семью!