Артёму 10. Он живет в небольшом селе Ухтинка Бессоновского района Пензенской области, любит гулять с друзьями, играть в приставку и смотреть блогеров. Его главная мечта — быстро бегать и стать известным футболистом.

Но у Артёма мышечная дистрофия Дюшенна.

Это болезнь, которая постепенно отнимает силы. Сначала сложно бегать и подниматься по лестнице. Потом труднее вставать. Со временем она поражает дыхательные и сердечные мышцы. Без лечения это приговор.

После постановки диагноза Артем состоит на учете в федеральном центре: каждые полгода он проходит госпитализацию для наблюдения за динамикой болезни. Но лечение Артёму до сих пор не назначено, лишь поддерживающая терапия. А время здесь играет против него!

При делеции 45-го экзона гена DMD есть спасение — препарат «Элевидис». Единственный в мире препарат однократного введения, способный остановить прогрессирование заболевания. Он позволяет организму самостоятельно вырабатывать белок дистрофин, необходимый для работы мышц.

Его стоимость — 2 900 000 долларов (212 миллионов 106 тысяч рублей), по курсу на 13.05.2026.

В России Элевидис доступен с 2024 года благодаря фонду «Круг добра». Сначала его могли получать дети до 5 лет, а в 2025 году возрастной порог расширили до 9 лет.

Тёма не прошел по возрасту всего на несколько месяцев. Ему отказали.

Поэтому мальчику нужен этот препарат как можно быстрее. Если Артем не получит Элевидис в ближайшее время, он потеряет способность ходить. Затем откажут легкие, повредятся мышцы сердца.И смерть.

Семья Артёма не сдалась. Они сами нашли клинику за границей, связались с врачами и прошли все обследования. Клиника подтвердила: Артём — кандидат на терапию.

Осталось одно — собрать 212 миллионов 106 тысяч рублей. Это огромная сумма. Но это цена жизни.

Мы должны попытаться собрать эту сумму. Иначе Артём потеряет шанс. А каждый день промедления — это шаг к инвалидной коляске.

Пожалуйста, помогите. Любая сумма: 300 рублей, 1000… Репост или рассказ друзьям.

Артём очень хочет жить.