ВАША ПОМОЩЬ ОЧЕНЬ ВАЖНА

Сумма пожертвования

Сергей Перчин
15 лет, Пенза
Церебральный паралич, спастическая диплегия, обструктивная гидроцефалия
Сережа не сидит и не держит голову, но всё понимает. Он обожает смотреть МУЗ-ТВ и не дает переключать канал. Мама борется за его здоровье с первых дней жизни — шунт, помпа, бесконечные реабилитации. Врачи сказали: «Отсутствие регресса — уже прогресс», и она держит этот уровень 14 лет. Сейчас мальчику нужна специализированная кровать для лежачих больных, иначе ухаживать за ним становится физически невозможно. Без вас им не справиться!
Собрано
27 010 ₽
Требуется
107 400 ₽
Российский детский фонд Пензенское отд.
Защита прав ребенка и общественное представительство интересов детства на всех уровнях законодательной и исполнительной власти в России. Наша миссия – помогать слабому и малому.
Адрес
г Пенза, ул Ухтомского, д 1А, помещ 1/30
ОГРН
10fPOpw25800QWzF0Lnlh0GI9D8200
ИНН
5EC38361Hs10QbKI7v74W
Организатор сбора
Документы
Перчин Сергей сбор_page-0008
Перчин Сергей сбор_page-0007
Перчин Сергей сбор_page-0006
Устав
Свидетельство ОГРН
Свидетельство ИНН
Отчёты
Сергей Перчин
15 лет, Пенза
Церебральный паралич, спастическая диплегия, обструктивная гидроцефалия
Сережа не сидит и не держит голову, но всё понимает. Он обожает смотреть МУЗ-ТВ и не дает переключать канал. Мама борется за его здоровье с первых дней жизни — шунт, помпа, бесконечные реабилитации. Врачи сказали: «Отсутствие регресса — уже прогресс», и она держит этот уровень 14 лет. Сейчас мальчику нужна специализированная кровать для лежачих больных, иначе ухаживать за ним становится физически невозможно. Без вас им не справиться!
Собрано
27 010 ₽
Требуется
107 400 ₽

Сережа родился летом 2011 года. Беременность протекала с угрозой прерывания, но врачи справились. А потом начались роды — сначала у мамы закружилась голова, она стала терять сознание. Скорая, экстренное кесарево. В операционной уже стоял кувез для новорождённого.

Ребёнка увезли на Бекешскую. Мама увидела его только на пятые сутки.

Сережа был на аппарате ИВЛ. Каждый день в течение месяца мама приезжала к малышу, спрашивала о самочувствии, а потом «напросилась» лечь вместе с ним. Однажды, стоя у кувеза, она заметила, что дыхание остановилось, мальчик посинел — она побежала за медсестрой. Помощь подоспела вовремя.

Вследствие кровоизлияния в мозг развилась гидроцефалия. Сереже установили шунт. Потом шунт меняли. Снова меняли. Операции, реабилитации, обследования — без конца. В 2017-м опять замена. В 2018-м — снова. Из-за высокой спастики врачи предложили установить лекарственную помпу. Мама согласилась. С июня 2021 года Сережа на интратекальной баклофеновой терапии.

В два года у Сережи начались приступы симптоматической эпилепсии. Подобрали лечение, приступы прекратились. Но противосудорожные препараты остались навсегда.

С первых месяцев жизни было понятно: ребёнок сложный. Он не держал голову, не переворачивался, не тянулся к игрушкам. Мама сама окончила курс терапии Войта, чтобы заниматься с сыном. Регулярно возила его на реабилитацию в РДКБ и в пензенский центр «Адели».

Сегодня Сереже 14 лет. Он всё понимает. У них с мамой свой язык общения — жесты, взгляды, прикосновения. Он любит гулять, слушать сказки. А больше всего — смотреть МУЗ-ТВ и ни за что не даёт переключить канал. Обожает дедушку. Обожает сладкое — конфеты, творожки, сырки. И терпеть не может чистить зубы, поэтому за ними следят особенно тщательно.

Мальчик растёт. Сейчас его вес — около 40 килограммов. Он не сидит сам, не держит голову. Ухаживать за ним становится всё тяжелее физически.

Врачи когда-то сказали маме: «В вашем случае отсутствие регресса — это уже прогресс». И она держит этот уровень. 14 лет. Без выходных. Не отступая ни на шаг.

Сейчас Сереже жизненно необходима специализированная медицинская кровать для лежачих больных. Такая, которая облегчит уход и даст ему возможность чувствовать себя хоть немного комфортнее.

Он не попросит сам. Но мы знаем, что помощь необходима.

Российский детский фонд Пензенское отд.
Защита прав ребенка и общественное представительство интересов детства на всех уровнях законодательной и исполнительной власти в России. Наша миссия – помогать слабому и малому.
Адрес
г Пенза, ул Ухтомского, д 1А, помещ 1/30
ОГРН
10Oc252780wFmU0HJi008248ebW00J
ИНН
5836W1R1egS0774
Организатор сбора
Документы
Перчин Сергей сбор_page-0008
Перчин Сергей сбор_page-0007
Перчин Сергей сбор_page-0006
Устав
Свидетельство ОГРН
Свидетельство ИНН
Отчёты
Подопечные фонда
Артем Литвинцев
Артём мечтает стать футболистом, но у него — мышечная дистрофия Дюшенна, которая постепенно забирает силы. Единственное спасение — препарат «Элевидис», стоимостью 212 млн. рублей. В России Артём не подошёл по возрасту и получил отказ, теперь семья ищет возможность ввести препарат в частной клинике за границей. Если не помочь ему сейчас — он потеряет способность ходить, а затем начнут отказывать лёгкие и сердце. Помогите Артёму сохранить жизнь и мечту.
Бушевская Елизавета
Несмотря на страшные прогнозы врачей (они сказали, что девочка родилась «без мозга»), Лиза ходит в коррекционную школу. А еще, как и ее сестра-двойняшка Соня, она борется с тяжелой формой ДЦП, учится жить и радоваться мелочам. Сейчас Лизе жизненно необходима лёгкая складная коляска для ежедневных поездок в школу и на реабилитации, потому что государственная слишком тяжёлая. Поможем девочке стать мобильнее!
Елена Киреева
Лена пережила анафилактический шок, кому, остановки сердца. Врачи давали сутки, но она выжила и теперь учится в школе. Ей нужна реабилитация.
Чесноковы Матвей и Родион, 5 и 8 лет
В семье Чесноковых двое сыновей. Оба – долгожданные и любимые, и у обоих расстройство аутистического спектра. Родион с удовольствием посещает занятия со своим постоянным коррекционным педагогом и в этом году пошёл в первый класс. Матвей пока не говорит, но он активный и улыбчивый, и у него есть все шансы догнать сверстников. Ребятам необходимы курсы реабилитации. Ваше участие поможет им расти и развиваться. Давайте поддержим семью!