ВАША ПОМОЩЬ ОЧЕНЬ ВАЖНА

Сумма пожертвования

Чесноковы Матвей и Родион, 5 и 8 лет
Спасск
РАС
В семье Чесноковых двое сыновей. Оба – долгожданные и любимые, и у обоих расстройство аутистического спектра. Родион с удовольствием посещает занятия со своим постоянным коррекционным педагогом и в этом году пошёл в первый класс. Матвей пока не говорит, но он активный и улыбчивый, и у него есть все шансы догнать сверстников. Ребятам необходимы курсы реабилитации. Ваше участие поможет им расти и развиваться. Давайте поддержим семью!
Собрано
28 750 ₽
Требуется
240 000 ₽
Российский детский фонд Пензенское отд.
Защита прав ребенка и общественное представительство интересов детства на всех уровнях законодательной и исполнительной власти в России. Наша миссия – помогать слабому и малому.
Адрес
г Пенза, ул Ухтомского, д 1А, помещ 1/30
ОГРН
10258la00wbH0PJif0xF56w8200
ИНН
5836XS1X10OJB77qhd4R
Организатор сбора
Документы
Выписка из амбулаторной карты Родион 2026
Выписка из амбулаторной карты Матвей 2026
Устав
Свидетельство ОГРН
Свидетельство ИНН
Отчёты
Чесноковы Матвей и Родион, 5 и 8 лет
Спасск
РАС
В семье Чесноковых двое сыновей. Оба – долгожданные и любимые, и у обоих расстройство аутистического спектра. Родион с удовольствием посещает занятия со своим постоянным коррекционным педагогом и в этом году пошёл в первый класс. Матвей пока не говорит, но он активный и улыбчивый, и у него есть все шансы догнать сверстников. Ребятам необходимы курсы реабилитации. Ваше участие поможет им расти и развиваться. Давайте поддержим семью!
Собрано
28 750 ₽
Требуется
240 000 ₽

В семье Чесноковых растут два мальчика — Родион (8 лет) и Матвей (5 лет). Оба — желанные, любимые. Оба — с диагнозом, который перевернул жизнь родителей.

Родион родился крепким мальчиком — 3800 г, 57 см. До двух лет развивался как положено. А потом мама и папа заметили: сын мало говорит, не тянется к другим детям, не откликается на имя, не показывает пальчиком. Врачи советовали ждать до трёх лет. Дождались. И в три года услышали: аутизм, СДВГ.

Начались реабилитации: центр «Пышма», коррекционный детский сад, логопеды, дефектологи, психологи. Шаг за шагом. И результат пришёл — Родион пошёл в первый класс, радуется учёбе, старается. Он добродушный, любознательный, обожает воду, спорт, помогает родителям по дому. Мечтает быть полицейским — как мама, которая работала инспектором по безопасности дорожного движения.

Матвей родился следом. Беременность была легче, роды быстрыми, мальчик появился на свет с весом 4170 г. Но уже в год стали заметны те же «красные флажки», что и у старшего брата: трудности с коммуникацией, социализацией, гиперактивность. Диагноз поставили в три года. С двух лет Матвей занимается с логопедом и по программе АВА-терапии. Летом 2025 года прошёл реабилитацию в Крыму. Мальчик весёлый, улыбчивый, любит мультфильмы, книжки, кататься с горки и купаться.

Оба ребёнка — инвалиды детства. В семье работает только папа — вахтовым методом в Москве. Мама посвятила себя детям. Дорогостоящие лекарства, постоянные занятия со специалистами, реабилитации — всё это неподъёмно для семейного бюджета. А время играет против: чем раньше начать коррекцию, тем выше шанс приблизить детей к обычной жизни.

Сейчас братьям срочно нужна реабилитация в Реацентре г. Самара. Это курс, который даст толчок в развитии речи, понимании, социальных навыках.

Давайте поможем Родиону и Матвею сделать шаг к самостоятельности. Поддержать семью, которая не сдаётся.

Российский детский фонд Пензенское отд.
Защита прав ребенка и общественное представительство интересов детства на всех уровнях законодательной и исполнительной власти в России. Наша миссия – помогать слабому и малому.
Адрес
г Пенза, ул Ухтомского, д 1А, помещ 1/30
ОГРН
1hAbu06d25o1uP8000mVvh0C8N2SG00urfB4
ИНН
583EuDJH6Roe3s1Cb10L74UXV74j
Организатор сбора
Документы
Выписка из амбулаторной карты Родион 2026
Выписка из амбулаторной карты Матвей 2026
Устав
Свидетельство ОГРН
Свидетельство ИНН
Отчёты
Подопечные фонда
Артем Литвинцев
Артём мечтает стать футболистом, но у него — мышечная дистрофия Дюшенна, которая постепенно забирает силы. Единственное спасение — препарат «Элевидис», стоимостью 212 млн. рублей. В России Артём не подошёл по возрасту и получил отказ, теперь семья ищет возможность ввести препарат в частной клинике за границей. Если не помочь ему сейчас — он потеряет способность ходить, а затем начнут отказывать лёгкие и сердце. Помогите Артёму сохранить жизнь и мечту.
Бушевская Елизавета
Несмотря на страшные прогнозы врачей (они сказали, что девочка родилась «без мозга»), Лиза ходит в коррекционную школу. А еще, как и ее сестра-двойняшка Соня, она борется с тяжелой формой ДЦП, учится жить и радоваться мелочам. Сейчас Лизе жизненно необходима лёгкая складная коляска для ежедневных поездок в школу и на реабилитации, потому что государственная слишком тяжёлая. Поможем девочке стать мобильнее!
Елена Киреева
Лена пережила анафилактический шок, кому, остановки сердца. Врачи давали сутки, но она выжила и теперь учится в школе. Ей нужна реабилитация.
Сергей Перчин
Сережа не сидит и не держит голову, но всё понимает. Он обожает смотреть МУЗ-ТВ и не дает переключать канал. Мама борется за его здоровье с первых дней жизни — шунт, помпа, бесконечные реабилитации. Врачи сказали: «Отсутствие регресса — уже прогресс», и она держит этот уровень 14 лет. Сейчас мальчику нужна специализированная кровать для лежачих больных, иначе ухаживать за ним становится физически невозможно. Без вас им не справиться!