ВАША ПОМОЩЬ ОЧЕНЬ ВАЖНА

Сумма пожертвования

Елена Киреева
10 лет, Пенза
Органическое поражение ЦНС. ПВЛ, атаксический синдром
Лена пережила анафилактический шок, кому, остановки сердца. Врачи давали сутки, но она выжила и теперь учится в школе. Ей нужна реабилитация.
Собрано
1 610 ₽
Требуется
100 000 ₽
Российский детский фонд Пензенское отд.
Защита прав ребенка и общественное представительство интересов детства на всех уровнях законодательной и исполнительной власти в России. Наша миссия – помогать слабому и малому.
Адрес
г Пенза, ул Ухтомского, д 1А, помещ 1/30
ОГРН
10fjp0Z2535f48O4l0000jjd85v200Lmd
ИНН
58BCS36pan11Js800zu7x74H
Организатор сбора
Документы
Справка Медцентра
Справка МСЭ
Справка МСЭ-2
Осмотр невролога (2025)
Устав
Свидетельство ОГРН
Свидетельство ИНН
Отчёты
Елена Киреева
10 лет, Пенза
Органическое поражение ЦНС. ПВЛ, атаксический синдром
Лена пережила анафилактический шок, кому, остановки сердца. Врачи давали сутки, но она выжила и теперь учится в школе. Ей нужна реабилитация.
Собрано
1 610 ₽
Требуется
100 000 ₽

Лена родилась здоровым ребёнком. Всё изменилось в марте 2018 года. Обычное ОРВИ переросло в бронхит, после очередного укола антибиотика у девочки начался анафилактический шок: сильный кашель, потеря сознания, остановка дыхания.

Пока ехали в больницу, мама делала Лене искусственное дыхание. В реанимации районной больницы врачи боролись 2 часа. Потом реанимобиль, областная детская больница, аппарат ИВЛ, кома 2-3 стадии, отёк мозга, отказ почек, гемодиализ. Две остановки сердца. Врачи сказали: «Остались сутки».

Но Лена выжила.

На 12-е сутки она открыла глаза. Рефлексы отсутствовали, она не дышала сама, не двигалась, не глотала. Диагноз — апаллический синдром. Состояние новорождённого ребёнка.

Лена задышала сама через трахеостому. Потом – училась ползать, сидеть, ходить. Её мама не отходила ни на шаг: занималась, делала массаж, верила. И результат пришёл.

Сегодня Лене 10 лет. Она учится в 3-м классе! Пишет, читает (с помощью взрослого), одевается, плавает, поёт, играет в куклы. Она прошла путь от полной потери навыков до школьной парты.

Но проблемы остаются: нарушение координации, моторики, зрения, неправильный стереотип ходьбы. Чтобы Лена могла стать самостоятельной, научилась танцевать и – её мечта – водить машину, ей нужна постоянная дорогостоящая реабилитация.

Семья планирует курс в центре «Адели» в Пензе. Но он стоит больших денег. Работает только папа, мама – с Леной.

«Меня держат результаты Лены, – говорит мама. – Из лежачего ребёнка она превратилась в ученицу. Мы не остановимся».

Помогите Лене продолжить путь. Ваша поддержка – это её шанс догнать сверстников и поверить в себя.

Российский детский фонд Пензенское отд.
Защита прав ребенка и общественное представительство интересов детства на всех уровнях законодательной и исполнительной власти в России. Наша миссия – помогать слабому и малому.
Адрес
г Пенза, ул Ухтомского, д 1А, помещ 1/30
ОГРН
102Y5G8j8200j00QRZk8200Q
ИНН
592fc8dxJJ36q9Ws1kel1RC09GcLK774
Организатор сбора
Документы
Справка Медцентра
Справка МСЭ
Справка МСЭ-2
Осмотр невролога (2025)
Устав
Свидетельство ОГРН
Свидетельство ИНН
Отчёты
Подопечные фонда
Артем Литвинцев
Артём мечтает стать футболистом, но у него — мышечная дистрофия Дюшенна, которая постепенно забирает силы. Единственное спасение — препарат «Элевидис», стоимостью 212 млн. рублей. В России Артём не подошёл по возрасту и получил отказ, теперь семья ищет возможность ввести препарат в частной клинике за границей. Если не помочь ему сейчас — он потеряет способность ходить, а затем начнут отказывать лёгкие и сердце. Помогите Артёму сохранить жизнь и мечту.
Бушевская Елизавета
Несмотря на страшные прогнозы врачей (они сказали, что девочка родилась «без мозга»), Лиза ходит в коррекционную школу. А еще, как и ее сестра-двойняшка Соня, она борется с тяжелой формой ДЦП, учится жить и радоваться мелочам. Сейчас Лизе жизненно необходима лёгкая складная коляска для ежедневных поездок в школу и на реабилитации, потому что государственная слишком тяжёлая. Поможем девочке стать мобильнее!
Сергей Перчин
Сережа не сидит и не держит голову, но всё понимает. Он обожает смотреть МУЗ-ТВ и не дает переключать канал. Мама борется за его здоровье с первых дней жизни — шунт, помпа, бесконечные реабилитации. Врачи сказали: «Отсутствие регресса — уже прогресс», и она держит этот уровень 14 лет. Сейчас мальчику нужна специализированная кровать для лежачих больных, иначе ухаживать за ним становится физически невозможно. Без вас им не справиться!
Чесноковы Матвей и Родион, 5 и 8 лет
В семье Чесноковых двое сыновей. Оба – долгожданные и любимые, и у обоих расстройство аутистического спектра. Родион с удовольствием посещает занятия со своим постоянным коррекционным педагогом и в этом году пошёл в первый класс. Матвей пока не говорит, но он активный и улыбчивый, и у него есть все шансы догнать сверстников. Ребятам необходимы курсы реабилитации. Ваше участие поможет им расти и развиваться. Давайте поддержим семью!